美国食品和药物管理局制定的《联邦法规汇编》第 21 篇第 820.70 (e) 节规定："每个制造商都应制定并维护相关程序，以防止设备或产品受到可合理预期对产品质量产生不利影响的物质的污染"。
2011 年，国际标准组织 (ISO) 为制药商制定了新的空气质量等级。0 级是最严格的空气质量等级，它对液体、气溶胶和蒸汽中的油污染进行了限制。
即使是微量的污染物，也会导致产品作废，造成不必要的停机，并要承担相应责任。因此，了解风险和可用压缩空气解决方案的类型，有助于您寻找合适的设备。
我们的 0 级无油压缩空气技术符合 FDA 和国际标准组织要求的标准，保证生产工艺中绝无压缩机产生的污染物。
我们还推出了租赁解决方案、维护包和压缩空气系统审核。我们可以利用创新的 Intellisurvey 工具监测和分析空气系统的性能，以确定最大限度提高系统可靠性和效率的解决方案。
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