Industrie pharmaceutique, sciences de la vie et laboratoires

Une toute petite trace de contaminant peut nuire au produit fini, provoquer un temps d’arrêt et engager votre responsabilité. En connaissant les risques et les types de solutions d’air comprimé à votre disposition, vous pourrez trouver l’équipement qui vous convient.

Nos technologies d’air comprimé sans huile de Classe 0 sont conformes aux normes requises par la FDA et ISO (International Standards Organization) en garantissant des procédés de production dépourvus à 100 % de contaminants produits par le compresseur. *

Nous proposons également des solutions de location, des systèmes CARE et des audits de votre système d’air comprimé. Nous pouvons contrôler et analyser la performance de votre système d’air à l’aide de notre outil Intellisurvey innovant afin de trouver les solutions qui vous permettront d’optimiser sa fiabilité et son rendement.

La Section 820.70 (e) du Titre 21 du Code de réglementations fédérales de la FDA stipule que “chaque fabricant doit développer et tenir à jour des procédures pour empêcher la contamination d’un équipement ou produit par des substances raisonnablement connues pour nuire à la qualité du produit.”

En 2011, l’International Standards Organization (ISO) a défini une nouvelle classe de qualité de l’air pour les fabricants de produits pharmaceutiques avec les normes les plus strictes. La Classe 0 est la classe de qualité de l’air la plus stricte, limitant la contamination par l’huile dans les liquides, les aérosols et les vapeurs.