Farmacia, biotecnología y laboratorios

Una simple traza de contaminante puede dar lugar a pérdida de productos, tiempo improductivo y riesgo de responsabilidad. Por tanto, comprender los riesgos y conocer los tipos de soluciones de aire comprimido le ayudará a encontrar el equipo idóneo para su aplicación.

Nuestra tecnología de aire comprimido exento de aceite de clase 0 cumple las normas establecidas por la FDA y la Organización Internacional de Normalización (ISO), asegurando así la ausencia total de contaminantes creados por el compresor en el proceso de producción. *

También ofrecemos soluciones de alquiler, paquetes CARE y auditorías de sistemas de aire comprimido. Podemos supervisar y analizar el rendimiento de un sistema de aire comprimido con nuestra innovadora herramienta Intellisurvey para determinar las soluciones que maximizarán la fiabilidad y eficiencia del sistema.."

La Sección 820.70 (e) del Título 21 de la normativa federal (Code of Federal Regulations) de la FDA determina que “cada fabricante debe establecer y mantener procedimientos para evitar la contaminación de los equipos y productos por sustancias que puedan tener un efecto adverso en la calidad del producto.”

En 2011, la Organización Internacional de Normalización (ISO) estableció una nueva clase de calidad de aire para los fabricantes de productos farmacéuticos con las exigencias más estrictas. La clase 0 es la clase de calidad de aire más estricta y limita la contaminación por aceite en forma de líquido, aerosol y vapor.